Aniridi Norge
OVERVIEW
ANIRIDI.NO TRAFFIC
Date Range
Date Range
Date Range
LINKS TO DOMAIN
La Asociación Española de Aniridia, fue creada el 15 de Junio de 1996, desde entonce, quiere ser punto de referencia tanto para profesionales, como para afectados, sirviendo de puente entre los dos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones. Es una Ong sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Asociaciones del Ministerio de Interior y en la Comunidad de Madrid. Colabora hoy, veremos mañana.
The most noticeable symptom of aniridia is the partial or complete lack of an iris in both eyes. One of our mission objectives is to spread information and inspire research on aniridia. First Russian Congenital Aniridia Conference 2-4 July 2015, Moscow. Report on Nordic Aniridia Meeting 2014 in Denmark. To youth in the age of 15-.
Dal 22 al 24 novembre 201.
Очни проблеми свързани с аниридия. Проект Изграждане на нови механизми за самопомощ при засегнатите от аниридия.
WHAT DOES ANIRIDI.NO LOOK LIKE?
ANIRIDI.NO SERVER
BROWSER ICON
SERVER OS
We identified that this domain is utilizing the Apache/2.2.16 os.HTML TITLE
Aniridi NorgeDESCRIPTION
Aniridi Norge er en landsdekkende interesseorganisasjon for mennesker med den sjeldne diagnosen aniridi og deres familiepårørende. Syndromene WAGR og Gillespie er også tilhørende. Vårt hovedmål er å bidra til at alle som lever med aniridi får god informasjon og den beste behandlingen. Videre å inspirere til forskning gjennom samarbeid med blant annet anirdi-nettverk i andre land.PARSED CONTENT
The website has the following in the web page, "Foreningen av og for oss med de mørke øynene." We analyzed that the web page also stated " Er en landsdekkende interesseorganisasjon for mennesker med den sjeldne diagnosen aniridi." It also stated " Bidra til at alle med aniridi får god informasjon, den beste behandlingen, og inspirere til forskning gjennom internasjonalt samarbeid. Her er saksliste og andre årsmøtepapirer til årsmøtet 2015. Hjelp, jeg skal snart bli mamma til en i 1. klasse! 18 mar, 2015."SEEK OTHER WEB SITES
La Asociación Española de Aniridia, fue creada el 15 de Junio de 1996, desde entonce, quiere ser punto de referencia tanto para profesionales, como para afectados, sirviendo de puente entre los dos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones. Es una Ong sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Asociaciones del Ministerio de Interior y en la Comunidad de Madrid. Colabora hoy, veremos mañana.
The most noticeable symptom of aniridia is the partial or complete lack of an iris in both eyes. One of our mission objectives is to spread information and inspire research on aniridia. First Russian Congenital Aniridia Conference 2-4 July 2015, Moscow. Report on Nordic Aniridia Meeting 2014 in Denmark. To youth in the age of 15-.
Dal 22 al 24 novembre 201.
For some, your journey has just started, and others have a whole life full of experiences. Either way, you will be able to learn and share many things through Aniridia Foundation International. The core of AFI is centered on. You are not alone and we are here to help! We welcome you to join us and see how our team efforts can assist the low vision community, make advancements in research, improve patient care and one day, a cure.
Supporting people with aniridia and their families. Running for fun and aniridia. How we spend the money you raise? Aniridia around the world. We are a support group and charity concerned with the rare genetic condition aniridia. Our next conference will be in Newcastle in autumn 2015.